呼伦贝尔双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
脑胶质瘤200基因检测,覆盖WHO 2021分子分型必查标志,一次检测明确诊断、预后与靶向/化疗用药决策,定价7500元。
适用人群
- 新确诊脑胶质瘤患者,需按WHO 2021标准完成分子分型以确定治疗方向
- IDH野生型或组织学低级别但临床怀疑高级别者,需排查7+/10-、TERT、EGFR扩增等4级标志
- 拟接受替莫唑胺化疗的患者,需明确MGMT启动子甲基化状态以预判获益程度
- 复发或进展期胶质瘤患者,需寻找靶向或临床试验机会(如BRCA、TSC2突变)
- 少突胶质细胞瘤疑似病例,需确认1p/19q联合缺失以指导烷基化化疗选择
- 考虑参加新药临床试验的患者,需全面检测200基因以匹配入组条件
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析200个胶质瘤相关基因的全部编码区及关键启动子区域,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)四种变异类型。除200基因外,专门纳入WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类要求的分子标志:MGMT启动子甲基化(预测替莫唑胺敏感性)、染色体7+/10-(定义IDH野生型胶质母细胞瘤4级)、1p/19q联合缺失(少突胶质细胞瘤诊断)、TERT启动子突变(胶质母细胞瘤预后不良标志)、IDH1/IDH2突变(胶质瘤分类核心)、ATRX突变(星形细胞瘤诊断)及EGFR扩增(GBM常见驱动)。检测可明确肿瘤分子亚型、预后分层并匹配靶向/化疗/免疫用药信息。不能检测组织学形态、甲基化以外的表观遗传修饰或非编码区深度结构变异。
检测流程
本检测需送检手术切除的肿瘤组织石蜡贴片(作为肿瘤样本)及配套血液(白细胞作为正常对照)。组织样本由手术或活检获取,血液样本常规采血,无需空腹。患者或家属可在所在医院病理科完成组织切片准备,随后由物流统一寄送至检测中心。部分城市如呼伦贝尔支持上门取样服务。样本采集本身无创(血液)或随手术完成(组织),无需额外就医。
准确性说明
本检测采用高通量测序平台,每个基因位点平均测序深度≥500×,确保低频变异不低于5%的突变得以可靠检出。200基因覆盖全部外显子区及关键内含子边界,CNV和融合检测经内部验证灵敏度>95%。阳性结果(如检出IDH突变、1p/19q联合缺失、MGMT甲基化状态)直接用于WHO 2021分子分型,临床决策依据明确。阴性结果(如MGMT未甲基化)提示替莫唑胺获益有限,但仍有部分患者可能从标准Stupp方案中获益,需结合临床综合判断。胚系突变分析(血液对照)可筛出遗传性肿瘤综合征(如Li-Fraumeni、NF1),但本检测样本中0个致病胚系突变提示无明显遗传风险。报告周期约3-4周,复杂病例可能延长。
详细流程
- 临床医生评估患者情况,开具检测申请单,确认适应症
- 患者或家属联系检测中心或由医院协助,预约送检
- 在呼伦贝尔合作医院或病理科获取手术组织石蜡切片(5-10张)及外周血5ml
- 样本由专业物流冷链运输至检测实验室,签收确认
- 实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析
- 质量控制合格后,由分子病理专家审核并出具综合报告
- 报告通过电子或纸质方式送达临床医生及患者
- 医生根据报告结果(分子分型、用药建议)制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我胶质瘤术后一年了,现在做这个检测还能指导后续治疗吗?
- 可以。本检测针对脑胶质瘤组织样本,即使术后一年,只要保存完好的手术组织石蜡切片,仍可用于检测200个基因及MGMT甲基化、1p/19q等关键分子标志。结果可用于评估复发风险、指导后续靶向或化疗用药,如替莫唑胺敏感性。建议联系送检机构确认样本状态。
- 这个检测能发现H3K27M突变吗?儿童胶质瘤适用吗?
- 本检测覆盖200个基因,包含H3F3A等组蛋白基因,可检出H3K27M突变。根据WHO 2021分类,H3K27M突变是儿童型中线弥漫性胶质瘤的关键标志。本检测适用于儿童及成人胶质瘤患者,但需注意,儿童型胶质瘤的分子分型需结合临床病理综合判读。
- 我在呼伦贝尔,报告里说MSS(微卫星稳定),是不是免疫治疗就没用了?
- 是的,MSS状态通常提示免疫单药(如PD-1抑制剂)治疗效果较差。脑胶质瘤以MSS为主,这是目前临床共识。不过,一些联合方案(如放疗+替莫唑胺+免疫检查点抑制剂)的临床试验正在进行中。建议您与主治医生讨论是否有入组临床试验的机会,不要自行放弃。
- 我未来想生育,这个检测结果会影响我的生育规划吗?
- 本检测主要针对肿瘤组织,胚系突变分析显示0个致病/可能致病变异(如原报告样例),提示无明显遗传性癌症综合征风险。但胶质瘤治疗(如放疗、替莫唑胺)可能影响生育功能。建议在治疗前咨询生殖医学专家评估冻存精子/卵子等选项,分子诊断本身不直接指导生育决策。
- 检测后如果发现新突变,能免费更新报告吗?
- 本检测基于您送检时的一次性样本进行高通量测序,结果仅反映该时间点的分子状态。后续若需复查新突变或疾病进展,需重新送检新样本并付费。我们建议您根据医生建议定期评估,必要时再次检测。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊或高度怀疑脑胶质瘤的患者,不用于健康人群筛查
- 检测需提供手术组织石蜡切片及配对血液样本,缺一不可
- 建议在初次手术或活检后尽早送检,以指导后续治疗决策
- 报告周期约3-4周,临床紧急患者请提前与检测中心沟通加急可能性
- MGMT启动子甲基化结果仅反映替莫唑胺化疗敏感性,不排除其他治疗选择
- 检测结果为分子层面辅助诊断,最终临床决策需结合病理、影像及患者整体状况
用户评价 (15条,均分4.9)
因为家族里有肿瘤史,我自己查出来脑部有问题后决定做这个检测。采样用的是几年前手术存下的蜡块,本以为要自己跑医院去弄,结果客服发来了清晰的授权模板和快递指引,我线上就搞定了申请,快递上门取件,对上班族来说太方便了。
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家里有脑瘤家族史,我比较担心来做筛查。咨询时问了很多关于遗传风险的问题,顾问没有敷衍,而是查了相关资料,第二天还特意回电补充说明,非常负责任。这种严谨的态度让我对检测结果也更放心了。
机构回复
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结直肠癌转脑,需要做基因检测找靶向药。除了检测准,我最看重的就是保密。他们签的协议条款里,关于数据使用的部分写得特别清楚,没有任何模糊地带,法务朋友看了都说规范,这钱花得安心。
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作为胃癌家属,这次是帮母亲咨询脑部检测。最怕采样折腾老人,了解到用旧组织就能做,心里一块石头落了地。整个申请流程在线完成,快递来取样本盒子时还反复确认了保温措施,很细致。报告出来也快,没耽误事。
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谢谢您的评价。我们理解家属对患者免受折腾的关切,因此大力推行对存档样本的检测。专业的样本运输保障是准确检测的基础,我们会继续保持这份细致。
报告本身质量很高,数据详实。但我觉得对于普通家属来说,理解门槛还是有点高。虽然附有解读,但很多术语还是云里雾里。希望以后能有个更简明的“家属版”摘要,用大白话讲清楚最关键的两三点。
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我是患者,很在意检测结果会不会被保险公司或单位知道。咨询时,客服明确告诉我,所有检测数据与报告均受法律法规保护,未经本人书面同意,绝不会向任何第三方机构(包括保险)提供。这个保证让我下定决心做了检测。
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我是乳腺癌术后患者,这次是脑部新发病灶,需要鉴别是原发胶质瘤还是转移。这个检测通过基因图谱很好地回答了这个问题,明确了是原发。虽然价格不菲,但解决了一个核心诊断难题,避免了错误的治疗方向,太关键了。
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精准的病理诊断是正确治疗的第一步。很高兴我们的检测能在这个关键问题上为您和医生提供明确依据。感谢您对我们价值的深刻理解与认可。
作为家属,帮忙预约采样时间。他们的预约系统很智能,可以选具体时段,还能更改一次。护士准时到达,全套防护,取样工具都是崭新未拆封的,操作规范让人看着就放心。
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作为脑胶质瘤患者的家属,我们很纠结要不要做这么贵的基因检测。主治医生建议后,咬牙做了。结果出来发现有明确的靶向药匹配,虽然药费不菲,但总算有了精准治疗的方向。感觉这个钱花在了刀刃上,比盲目试药强多了。
机构回复
感谢您的信任!精准医疗的意义正是帮助患者从‘大海捞针’转向‘有的放矢’,减少无效治疗的痛苦与经济消耗。能为您提供明确的治疗线索,我们深感欣慰。
服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。
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完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。
报告整体很专业,速度也不错。但有一点小建议,报告里专业术语比较多,虽然后面有附录解释,但对于我们家属来说,要完全理解还是有点吃力。如果能再有个更简化版的‘家属须知’摘要就更好了。
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体检发现脑部有占位,医生怀疑是胶质瘤。手术前做了这个检测,结果出来显示是二级,且有几个预后好的指标。这让我手术前就没那么恐慌了,心态好了很多。现在术后恢复中,感觉这个检测就像一颗定心丸,早知道早规划。
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感谢您的分享。术前明确肿瘤的分子特征,确实有助于制定更精准的手术和术后治疗方案。很高兴检测结果能缓解您的焦虑。祝您早日康复!
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